Vad är Stiff Person Syndrome?
Stiff person syndrome (SPS) eller “styv person syndrom” på svenska, är en sällsynt neurologisk sjukdom. Den präglas av stelhet och smärtsamma muskelkramper i stammen och benen. Ovanligt nog påverkar den ibland armarna och ansiktet också. Om vi förklarar det i lite mer detaljer…
| Symptom | Orsak | Behandling |
|---|---|---|
| Muskelstelhet | Antikroppar mot GAD | Bensodiazepiner |
| Plötsliga spänningar | Autoimmun sjukdom | Immunterapi |
| Svårighet att gå | Fel på nervsystemet | Fysioterapi |
| Ångest och depression | Sjukdomens stressiga natur | Psykoterapi |
Är SPS ärftlig?
Inte direkt. Till dags dato, har ingen vetenskaplig forskning kunnat bevisa att SPS är ärftligt. Men kom ihåg, vetenskapen står aldrig stilla, så det är alltid värt att hålla sig uppdaterad!
Är det någon bot Eller lindrande behandling för SPS?
Nispens, det finns ingen bot men det finns behandlingsalternativ. Kombinationer av mediciner för att lindra symtomen och fysisk terapi för att hjälpa till att maximera rörligheten. Men varje person är unik, så behandlingsplanen anpassas alltid individuellt.
Hur kan jag stödja någon med SPS?
Det är en utmärkt fråga! Här är några punkter att sätta på checklistan:
- Att vara en bra lyssnare är viktigt. Ofta behöver någon bara få uttrycka sina känslor och tankar.
- Uppmuntra dem att upprätthålla en hälsosam livsstil, såsom bra kost och fysisk aktivitet i den mån det går.
- Hjälp dem att delta i stödgrupper, både online och offline.
Och ha förståelse, det kan krävas mycket tålamod. Men ditt stöd kan göra en stor skillnad för någons liv med SPS.
